這種遺傳性x染色體異常是導(dǎo)致孩子學(xué)習(xí)障礙的常見原因，而且還可能造成輕微的生理異常。男孩發(fā)病率約為1/000，女孩約為1/2500。未出現(xiàn)癥狀的婦女也可能攜帶有缺陷的染色體，并且將它遺傳給自己的孩子?！?BR>　
    它的癥狀包括：　
　
    1、高于一般的身高?！?BR>　
    2、頭部相對較大。　
　
    3、心智發(fā)展延遲，女孩的情況輕微。而男孩會是中度到重度的。　
　
    4、言語發(fā)展延遲，男孩的癥狀通常較為嚴(yán)重?！?BR>　
    5、帶有孤獨(dú)癥的特征。　
　
    6、方形、突出的下顎，長臉，大耳。男孩青春期后，睪丸會顯得特別大。這些特征，通常是在孩子過了青春期才能發(fā)現(xiàn)。　
　
    如果父母懷疑孩子患有此病，應(yīng)帶孩子去醫(yī)院檢查，醫(yī)生可能會抽取他的血液樣品以進(jìn)行染色體的分析，若檢驗(yàn)結(jié)果證實(shí)其的染色體確實(shí)有缺陷，那么醫(yī)生會提供遺傳方面的相關(guān)材料，以評估再次生產(chǎn)發(fā)生異常的概率。　
　
    此病是醫(yī)學(xué)界最近才分辨出來的疾病，沒有特定的療法，所以還需要更進(jìn)一步的研究。

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